Untersuchungen zur Antoxidanswirkung von kondensierten Pyrimidindionen und strukturanalogen Mercaptanen

38,00 

Gewicht 0,146 kg
Autor

Richter, Wito

Verlag

Diplom.de

Einband

KT

Sprache

GER

Produktform

Kartoniert

Lieferzeit

Erscheinungsdatum

27.04.2000

Beliebtheit

40

Artikelnummer: 6190897 Kategorie:

EAN / ISBN:

9783838623160

 

 

Inhaltsangabe:Einleitung: Von Leistner et al. synthetisierte mercaptoalkylsubstituierte Pyrimidin-(bzw. Chinazolin-) 2,4(1H,3H)-dione sind in vielfacher Weise biologisch aktiv. So zeigt das 3-(2-Mercaptoethyl)-chinazolin-2,4(1H,3H)-dion (MECH, LSL-041, 100-041) einen immunstimulierenden und immunrestaurativen Einfluß auf zahlreiche Parameter der unspezifischen und spezifischen Abwehrmechanismen. Durch Untersuchungen von Drößler et al., Leipzig, konnte diesbezüglich eine Überlegenheit dieser Verbindung im Vergleich zu eingeführten Arzneimitteln wie LevamisolR oder IsoprinosineR festgestellt werden. Nachfolgend sind einige immunpharmakologische Effekte *1/8* von MECH aufgeführt: Steigerung der Serumantikörperkonzentration. Steigerung von Intensität und Dauer einer mitogeninduzierten TZellProliferation. Beeinflussung der ‚delayedtype hypersensitivity reaction‘ der Maus. Steigerung der Anzahl rosettenbildender Zellen. Steigerung der Anzahl IgM und IgGPlaquebildender Zellen. Beschleunigung der Restauration immunologischer Reaktivität. Stimulation der Biosynthese von Interleukin 2 (IL2). Förderung der mitogeninduzierten Synthese von Interleukin 1 (IL1). Quantitative Erhöhung der Plasmastruktur Mac1 (Komplementrezeptor für C3b). Steigerung des ‚oxidativen burst‘ kultivierter Granulozyten. In den vergangenen Jahren wurden durch Leistner et al. im Rahmen einer breit an-gelegten Synthesekonzeption gezielte strukturelle Modifikationen an der Leitstruktur MECH sowie dessen nicht-benzokondensierten, mono -bzw. mehrcyclischen Mercapto-alkyl-pyrimidindion-Homologen vorgenommen. Die von Ziska und Siegling synthetisierten funktionalisierten Thioether und deren Mono- bzw. Dioxidationsprodukte der allgemeinen Strukturformel I erwiesen sich ebenso, wie mono- bzw. mehr-cyclische Pyrimidindione der Struktur II, welche von Wippich und Witzel dargestellt wurden, als immunmodulatorisch wirksam. Durch Dähn und Wippich wurden erstmals die in 1-Position mercaptoalkylsubstituierten Chinazolindione III dargestellt. Die synthetisierten Immunmodulatoren unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Wirk-qualität. Es wurden sowohl immunstimulatorische als auch -suppresive Effekte festgestellt. In ersten Untersuchungen ist überraschend die Kollagenase-inhibierende Wirkung verschiedener mercaptoalkylsubstituierter Pyrimidin-(bzw.Chinazolin-)2,4(1H,3H)-dione gefunden worden. Im Rahmen vorliegender Diplomarbeit sollten durch die Darstellung [.]

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