Hepatorenale polyzystische Fibrose, multiviszeraler Typ,

39,90 

Ein Fallbericht aus dem Yalgado Ouedraogo Universitätskrankenhaus in Ouagadougou (CHU-YO) BURKINA FA

Gewicht 0,102 kg
Autor

ABDOU, Boubé

Verlag

Verlag Unser Wissen

Einband

KT

Sprache

GER

Produktform

Kartoniert

Lieferzeit

Erscheinungsdatum

19.07.2021

Beliebtheit

40

Artikelnummer: 2680298 Kategorie:

EAN / ISBN:

9786203831344

 

 

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine autosomal dominante genetische Störung, daher der Name autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung. Sie ist die häufigste genetische Nierenerkrankung, wird aber in unserer Region unterschätzt. Zystische Lokalisationen können alle Organe betreffen und der Arzt muss in jedem Fall daran denken.Die Leberbeteiligung ist die häufigste extra-renale Manifestation. Östrogen-Progesteron-Verhütung und konsanguine Ehen sind einige der Risikofaktoren in Familien mit einer Familienanamnese von PKHR.Seine Morbidität und Mortalität sind hauptsächlich auf die Nierenbeteiligung zurückzuführen.

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